Stand 14.05.2025
Stand der veröffentlichten Produktdaten ist der 14.05.2025. 

In der Datei "Doppelte Identifikationswerte_AK_20250507.xlsx" sind alle in der PDB enthaltenen Artikel gelistet, 
deren Identifikationswerte mehrfach vorkommen. Diese Produkte können daher nicht eindeutig gefunden werden. 
Bei Verwendung eines dieser Produkte in der Meldung wird derzeit keine Meldebestätigung ausgestellt.
Wir arbeiten eng zusammen mit den Herstellern, diese Duplikate zu entfernen.
 
Bitte beachten Sie, dass die Produktlisten eine Momentaufnahme darstellen und derzeit noch manuell erstellt werden.
Sie spiegeln daher nicht immer den aktuellsten Stand der Produktdatenbank für Aortenklappen wider.

Da uns zu Produkten teilweise mehrere GTINs und Referenzen vorliegen, wurde die Struktur der CSV-Dateien an diesen Umstand angepasst.
Eine automatisierte Erstellung der Listen ist in Arbeit, das zukünftige Format wird JSON sein, 
die Darstellung vieler Indentifikationswerte zu einem Produkt ist mit einer festen CSV nicht durchführbar.

Gesundheitseinrichtungen werden gebeten, den aktuellen JSON-Download 
innerhalb der TI zu verwenden, wenn sie einen Abgleich mit ihrer Materialwirtschaft machen wollen.

Sollten Sie ein Produkt nicht in der Produktdatenbank finden oder Daten von bestimmten Herstellern vermissen, senden Sie uns bitte 
eine E-Mail an support-implantateregister@d-trust.net mit möglichst vollständigen Informationen zu den folgenden Fragen: 
	1. Um welche Art von Produkt handelt es sich (z.B. TAVI-Klappe, mechanische oder biologische Aortenklappe)?
	2. Wie heißt das Produkt?
	3. Welche Nummern (UDI-DI oder Referenznummer) hat das Produkt?
	4. Wie heißt der Hersteller? 
Wir werden diese Anfragen dann an den jeweiligen Hersteller weiterleiten mit der Bitte um Nachmeldung, sofern es sich um 
registrierungspflichtige Produkte handelt. Bitte beachten Sie in dem Zusammenhang, dass die Meldefrist für Meldungen an das IRD 6 Monate 
nach Entlassung beträgt.