Kat_ASA 1= normaler, sonst gesunder Patient 2= Patient mit leichter Allgemeinerkrankung 3= Patient mit schwerer Allgemeinerkrankung 4= Patient mit schwerer Allgemeinerkrankung, die eine ständige Lebensbedrohung darstellt 5= moribunder Patient, der ohne die Operation voraussichtlich nicht überleben wird Kat_RechtsLinks rechts links Kat_JaNein ja nein Kat_JaNeinUnbekannt ja nein unbekannt Kat_Einheit Stück g mg l ml cm³ mm cm dm m andere Kat_ArtAufenthalt stationär teilstationär ambulant Kat_ArtArtikel Implantat Explantat Kat_KennzeichenTyp UDI Referenz (REF) Katalognummer sonstiger Kat_ArtZubehoer Implantat Explantat Kat_Geschlecht weiblich männlich divers unbestimmt Kat_ArtikelArtFunktion Implantat Explantat Degeneriertes/defektes Produkt, das funktionslos im Körper verbleibt Kat_Dringlichkeit elektiv dringlich Notfall Kat_Dringlichkeit_Reanimation elektiv dringlich Notfall Notfall (Reanimation / ultima ratio) Kat_Implantattyp Endoprothese Hüfte/Knie Brustimplantat Aortenklappenprothese Kat_BI_ArtEingriff Primäreingriff Austausch Expander gegen dauerhaftes Brustimplantat Revision Nur Explantation Kat_BI_GrundPrimaereingriff kosmetische Augmentation Rekonstruktion, benigne Rekonstruktion nach Mastektomie aufgrund eines Karzinoms Rekonstruktion nach risikoreduzierender Mastektomie Kat_BI_OperationsdetailPrimaereingriff simultane Lappendeckung simultane Eigenfetttransplantation simultane Mastopexie simultane Mastektomie, Ablatio / hautsparend simultane Mastektomie, nippelerhaltend Axilla-Dissektion Drainage Kat_BI_GrundAustausch Austausch Expander gegen dauerhaftes Brustimplantat Kat_BI_OperationsdetailAustausch simultane Lappendeckung simultane Eigenfetttransplantation simultane Mastopexie Drainage Kapsulektomie, komplett Kapsulektomie, partiell Neopocket Kat_BI_GrundRevisionExplantation Patientenwunsch asymptomatisch Komplikation Kat_BI_OperationsdetailRevision simultane Lappendeckung simultane Eigenfetttransplantation simultane Mastopexie simultane Mastektomie, Ablatio / hautsparend simultane Mastektomie, nippelerhaltend Axilla-Dissektion Drainage Kapsulektomie, komplett Kapsulektomie, partiell Neopocket Kat_BI_VorbehandlungLokal Bestrahlung Kat_BI_Verfahrenswechsel nein Lipofilling Eigengewebsrekonstruktion Kat_BI_LageImplantat subglandulär / epipektoral subpektoral subfaszial sub-flap subkutan dual plane andere Kat_BI_VorbehandlungSystemisch Chemotherapie innerhalb der letzten drei Monate Kat_BI_EntfernungADMNetz vollständig nein teilweise nicht vorhanden Kat_BI_Operationsmassnahme Spülung, antibiotisch Spülung, antiseptisch Spülung, wirkstofffrei Spülung, andere prä-/perioperative Antibiotika postoperative Antibiotika Handschuhwechsel vor Implantation Implantationshilfe Kat_BI_Operationszugang axillär periareolär inframammär Mastektomienarbe anderer Kat_BI_BefundAustausch Expander defekt Kat_BI_BefundKomplett Infektion Serom Hämatom Kapselfibrose Implantatruptur Fehlpositionierung/Rotation BIA-ALCL/-SCC, Verdacht BIA-ALCL/-SCC, pathologisch bestätigt Brustschmerzen Doppelkapsel Netz-/ADM-bedingte Komplikation, Non-Integration Netz-/ADM-bedingte Komplikation, andere Hautnekrose/exponiertes Implantat BII/ASIA (Brustimplantat assoziierte Symptome), Verdacht Lymphadenopathie Brustkrebs, neu aufgetreten/Rezidiv Kat_BI_Autoimmunerkrankung ja, ärztlich nachgewiesen nein unbekannt Kat_BI_VerlaufAutoimmunerkrankung neu aufgetreten verschlechtert keine Veränderung nicht relevant, da Primäreingriff unbekannt Kat_BI_Fuellung Salzlösung Silikongel Kombination Silikongel und Salzlösung sonstige Kat_BI_Form anatomisch (tropfenförmig) rund (punktsymmetrisch) sonstige Kat_BI_Oberflaeche glattwandig beschichtet texturiert Kat_BI_Hersteller Allergan Cereplas CUI (Cox Uphoff Implants) EMSI Biomedical Establishment labs Eurosilicone Nagor Groupe Sebbin Laboratoires Arion Mentor Pérouse Plastie SAS PIP M-Implants Polytech Health & Aesthetics Silimed Surgitek G&G Biotechnology nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert sonstiger Kat_BI_ZubehoerHersteller Allergan Establishment labs Eurosilicone Galatea Integra Lifecell MBP (Medical Biomaterial Products) Mentor Novus Scientific pfmMedical Serag Wiessner nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert sonstiger Kat_BI_Artikeltyp Brustimplantat Brustexpander Kat_BI_ZubehoerTyp Netz ADM Kat_EP_ArtEingriff Erst-OP Folgeeingriff Kat_EP_GrundWechselHuefte Lockerung Infektion, Verdacht auf Infektion, gesichert Luxation, Inlay aus der Pfanne Luxation, Kopf aus Pfanne/Inlay Periprothetische Fraktur Verschleiß des PE-Inlays Implantatbruch Implantatfehllage/Malaligment Osteolysen bei festem Implantat Progression der Grunderkrankung ARMD Verdacht auf allergische Reaktion Zustand nach Prothesenentfernung andere Gründe Kat_EP_GrundWechselKnie Lockerung Infektion, Verdacht auf Infektion, gesichert Periprothetische Fraktur Verschleiß Implantatbruch Implantatfehllage/Malaligment Osteolysen bei festem Implantat Progression der Grunderkrankung ARMD Verdacht auf allergische Reaktion Dislokation/Migration von Komponenten Bandinstabilität Bewegungseinschränkung Zustand nach Prothesenentfernung andere Gründe Kat_EP_GrundWechselTFE Lockerung Infektion, Verdacht auf Infektion, gesichert Luxation, Inlay aus der Pfanne Luxation, Kopf aus Pfanne/Inlay Periprothetische Fraktur Verschleiß Implantatbruch Implantatfehllage/Malaligment Osteolysen bei festem Implantat Progression der Grunderkrankung ARMD Verdacht auf allergische Reaktion Dislokation/Migration von Komponenten Bandinstabilität Bewegungseinschränkung Zustand nach Prothesenentfernung andere Gründe Kat_EP_VoroperationHuefte keine relevante Voroperation Osteosynthese/Osteotomie (Becken) Osteosynthese/Osteotomie (Femur) Osteosynthese/Osteotomie (beides) Operation bei Hüftkopfnekrose Arthrodese andere Kat_EP_VoroperationKnie keine relevante Voroperation Osteosynthese/Osteotomie (Femur) Osteosynthese/Osteotomie (Tibia) Osteosynthese/Osteotomie (Patella) Osteosynthese/Osteotomie (mehrere) Kapsel-/Bandapparat Arthrodese andere Kat_EP_Gelenk Hüfte Knie Totaler Femurersatz inkl. Durchsteck-Prothese Kat_EP_Operationszugang anterior anterolateral lateral posterior posterolateral 2-Inzisionen-Zugang sonstiges/unbekannt Kat_EP_Zweizeitwechsel nein ja- Ausbau ja- Einbau Kat_EP_Hersteller Smith & Nephew GmbH Mathys Orthopädie GmbH Ceramtec AG Biomet Peter Brehm GmbH Amplitude GmbH Exactech Deutschland Globus Medical Implantcast GmbH DePuy Orthopädie GmbH (J&J) IO-International Orthopaedics Joint Replacement Ltd. Instrumentation Merete S&G Implants GmbH Speetec Implantate Gmbh Stemcup Medical Products GmbH Symbios Deutschland GmbH Tantum AG Tornier GmbH MicroPort Orthopedics GmbH aap Implanate AG AQImplants ESKA Orthodynamics GmbH Atesos medical AG Chiropro GmbH Medacta OHST Medizintechnik AG Lima Deutschland GmbH alloPlus GmbH Heraeus Medical GmbH ImplanTec Deutschland GmbH Falcon Medical GmbH Meril GmbH Zimmer Germany GmbH Stryker GmbH & Co. KG Aesculap AG Waldemar Link GmbH & Co. KG Corin Germany GmbH ARTIQO EuromedImplants EvolutisGroup sonstige TEKNIMED SAS HiPer Medical AG Link Italia S.p.A. Johnson & Johnson Medical GmbH MatOrtho Limited Adler Ortho S.P.A. Lincotek Bologna SRL Materialise Maxx Orthopedics JRI Orthopaedics telos INTERATIO-MediTec Episurf Medical aap Joints permedica deutschland OSARTIS Conformis Europe Bioimpianti Italy Groupe Lépine nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert Kat_EP_KomponenteHuefte Pfanne Schaft beides Kat_EP_KomponenteKnie Femur Tibia Patella mehrere Kat_EP_KomponenteTFE Pfanne Schaft Pfanne und Schaft Femur Tibia Patella mehrere Kat_EP_ImplantatbruchHuefte Pfanne Schaft Kopf Inlay Adapter mehrere Kat_EP_ImplantatbruchKnie Femur Tibia Inlay Adapter Verlängerung Schrauben mehrere andere Kat_EP_ImplantatbruchTFE Pfanne Schaft Kopf Inlay Adapter Femur Tibia Verlängerung Schrauben mehrere andere Kat_EP_VerschleissKnie PE-Inlay patellare Komponente beides Kat_EP_MigrationKnie Schraube Inlay patellare Komponente Kopplung mehrere andere Kat_EP_Artikeltyp Hüft-Komponente Knie-Komponente Modulare Komponente (Hüfte/Knie) Kat_EP_ZubehoerTyp Knochen-Zement sonstiges Zubehör Kat_AK_ArtEingriff konventioneller Aortenklappenersatz kathetergestützte Aortenklappenimplantation (TAVI) Kat_AK_GrundEingriff Stenose Insuffizienz Stenose und Insuffizienz Kat_AK_ZugangKatheter transapikal transaortal transfemoral transaxillär anderer Zugangsweg Kat_AK_ZugangKonventionell konventionelle Sternotomie partielle Sternotomie parasternaler Zugang anderer Zugangsweg Kat_AK_Diabetes nein ja, diätetisch behandelt ja, orale Medikation ja, mit Insulin behandelt ja, unbehandelt unbekannt Kat_AK_NYHA (I): Beschwerdefreiheit, normale körperliche Belastbarkeit (II): Beschwerden bei stärkerer körperlicher Belastung (III): Beschwerden bei leichter körperlicher Belastung (IV): Beschwerden in Ruhe Kat_AK_Hersteller ATS Medical Edwards Lifesciences Medtronic JenaValve Corcym Abbott Medical / St. Jude Symetis Direct Flow Medical Boston Scientific Artivion Biosensors LivaNova Meril Sahajanand Medical Technologies Vascular Innovations nicht belegter Wert nicht belegter Wert nicht belegter Wert sonstiger Hersteller Kat_AK_PCIArterien LAD RCA RCX Hauptstamm Kat_AK_AnnulusMessmethode TEE CT andere Kat_AK_FailureGrund intraprozedural verstorben Implantation von mehr als einer Prothese gravierende Gefäß- oder Zugangskomplikation (gemäß VARC-3) erforderlicher chirurgischer oder interventioneller Eingriff wegen einer Klappenfehlfunktion (gemäß VARC-3) >= große strukturelle kardiale Komplikation (gemäß VARC-3) Kat_AK_Tavi Alter Frailty Hochrisiko Prognose-limitierende Zweiterkrankung Porzellan-Aorta Sonstige Kat_AK_KomplikationTyp Device-Fehlpositionierung Koronarostienverschluss Aortendissektion Aortenregurgitation > = 2. Grades Annulus-Ruptur Ruptur-/Perforation einer Herzhöhle ohne Therapiebdarf Ruptur-/Perforation einer Herzhöhle mit Therapiebedarf Perikardtamponade kardiale Dekompensation Hirnembolie Rhythmusstörungen Device-Embolisation vaskuläre Komplikation Low Cardiac Output schwerwiegende Blutungen (intraprozedural) lebensbedrohliche Blutungen (intraprozedural) Patient verstarb im OP/Katheterlabor sonstige intraprozedurale Komplikationen Kat_AK_TherapieLCO keine Therapie erforderlich medikamentös IABP VAD ECMO sonstige Kat_AK_Eingriffsumfang Einzeleingriff Kombinationseingriff mit mehreren Prozeduren Kat_AK_OPVorgehen mit HLM ohne HLM Umstieg von OP ohne HLM auf OP mit HLM Kat_AK_Methode IABP Impella vv ECMO va ECMO andere Kat_AK_Konversion nein ja, zu Sternotomie ja, zu transapikal ja, zu transaortal ja, zu transfemoral ja, zu transaxillär ja, zu anderem endovaskulären Zugang ja, zu anderem Zugang Kat_AK_Anaesthesie nein ja, Intubationsnarkose ja, Maskenbeatmung, incl. LAMA ja, unbekannt welche Kat_AK_ResidualeAorteninsuffizienz keine leichtgradig mittelgradig hochgradig nicht bestimmbar Kat_AK_Zugangswegverschluss chirurgisch-offen Verschluss-System sonstige Kat_AK_BefundBildgebung keine KHK 1-Gefäßerkrankung 2-Gefäßerkrankung 3-Gefäßerkrankung keine koronare Bildgebung Kat_AK_AnzahlVorOP 0 1 2 3 4 5 oder mehr genaue Anzahl unbekannt (aber mind. 1) unbekannt Kat_AK_LVOT nein ja - einseitig ja - beidseitig unbekannt Kat_AK_TriskupidalInsuffizienz keine leichtgradig mittelgradig hochgradig massive torrential unbekannt Kat_AK_SchockReanimation nein ja, letzte(r) innerhalb der letzten 48 Stunden ja, letzte(r) innerhalb der letzten 21 Tage ja, letzte(r) länger als 21 Tage ja, letzter Zeitpunkt unbekannt unbekannt Kat_AK_Herzrhythmus Sinusrhythmus Vorhofflimmern anderer Herzrhythmus Kat_AK_Vorhofflimmern nein paroxysmal persistierend permanent Kat_AK_SchrittmacherDefi nein Schrittmacher ohne CRT-System Schrittmacher mit CRT-System Defibrillator ohne CRT-System Defibrillator mit CRT-System Kat_AK_MyokardRevaskularisation nein ja, operativ ja, interventionell Kat_AK_PCI nein ja, <= 6 Stunden ja, > 6 Stunden bis <= 3 Monate ja, > 3 Monate unbekannt Kat_AK_Infektion keine Mediastinitis Sepsis broncho-pulmonale Infektion oto-laryngologische Infektion floride Endokarditis Peritonitis Wundinfektion Thorax Pleuraempyem Venenkatheterinfektion Harnwegsinfektion Wundinfektion untere Extremitäten HIV-Infektion Hepatitis B oder C andere Wundinfektion sonstige Infektion Kat_AK_Lungenerkrankung nein ja, COPD mit Dauermedikation ja, COPD ohne Dauermedikation ja, andere Lungenerkrankungen unbekannt Kat_AK_Nierenersatztherapie nein akut chronisch Kat_AK_AKOEFMessmethode Echokardiographie Herzkatheter andere Kat_AK_Verkalkungsgrad keine leicht mittel schwer unbekannt Kat_AK_BiUnicuspideKlappe nein ja, bicuspide ja, unicuspide unbekannt Kat_AK_Grad keine leichtgradig mittelgradig hochgradig unbekannt Kat_AK_InfarktAnamnese nein ja, <= 6 Stunden ja, > 6 Stunden bis <= 24 Stunden ja, > 1 bis 7 Tage ja, > 7 bis 21 Tage ja, > 21 Tage unbekannt Kat_AK_KardialeSymptome keine Symptome oder Angina Symptome, aber keine Ischämiezeichen stabile Angina instabile Angina Infarkt ohne ST-Hebung (Non-STEMI) Infarkt mit ST-Hebung (STEMI) unbekannt Kat_AK_Schlaganfall nein ja, ZNS, zerebrovaskuläre Blutung ja, ZNS, zerebrovaskuläre Ischämie ja, ZNS, andere Kat_AK_Nihss ja, mild neurological dysfunction: NIHSS 0-5 ja, moderate neurological dysfunction: NIHSS 6-14 ja, severe neurological dysfunction: NIHSS >=15 Kat_AK_Myokardinfarkt nein ja, < 48h gemäss VARC-3-Definition ja, >= 48h - <= 72h gemäß VARC-3-Definition ja, > 72 h gemäß VARC-3 Definition Kat_AK_ZugangKomplikationen Keine gefäss- oder zugangsassoziierte Komplikationen Versagen des perkutanen Verschlusssystems Geringfügige Gefäßkomplikationen Erhebliche Gefäßkomplikationen Kat_AK_Reanimation nein ja, intraprozedural ja, postprozedural ja, Zeitpunkt nicht bekannt Kat_AK_Massnahmen nein Thorakotomie/Rethorakotomie kathetergestützte Reintervention lokale Reinventionen andere Reintervention Kat_AK_Komplikation keine Rethorakotomie / kein weiterer Grund Blutung/Hämatom Low Cardiac Output Tamponade Graftprobleme, Ischämie Wundinfektion, Mediastinitis Dissektion Prothesendysfunktion instabiles Sternum Chylothorax lokale Revision im Bereich des Zugangsweges anderer Grund Kat_AK_RespiratorischeInsuffizienz nein ja, mit forcierter Atemtherapie ja, Reintubation oder längerfristige Beatmung ja, Tracheotomie Kat_AK_Blutungskomplikation keine Blutungskomplikationen Geringfügige Blutung (Minor Bleeding - BARC type 2 or 3a) Starke Blutung (Major Bleeding - BARC type 3a) Lebensbedrohliche Blutung (Life-threatening or disabling bleeding - BARC type 3b or 3c or type 5) Kat_AK_HerzrhythmusEntlassung Sinusrhythmus Vorhofflimmern Patient verstorben (kein Herzrhythmus) anderer Rhythmus Kat_AK_Plaettchenaggregationshemmer nein ASS ADP-Rezeptor-Antagonist Kombination ASS und ADP-Rezeptor-Antagonist ja, andere unbekannt Kat_AK_Antikoagulantien nein Cumarin-Derivate Heparinoide orale Thrombinantagonisten Kombination Heparinoide und Cumarin-Derivate Direkte orale Antikoagulantien (DOAK / NOAK) ja, andere unbekannt Kat_AK_Artikeltyp biologisches Klappenmodell mechanisches Klappenmodell Kat_AK_Todesursache kardiovaskuläre Ursache nicht-kardiovaskuläre Ursache Todesursache unbekannt Kat_AK_Vitalstatus Patient lebt Patient im Krankenhaus verstorben